Danske Regioners bestyrelse fastlægger hvert år foreningens prioriteter i forhold til interessevaretagel-sen i EU. Det sker med udgangspunkt i bestyrelsens strategi- og arbejdsprogram samt EU-Kommissionens arbejdsprogram.
For 2025 fokuserer Danske Regioner specielt på nedenstående områder:
1. Forordningen om kritiske lægemidler
Risikoen for mangel på lægemidler udgør en stigende trussel for folkesundhed og patientbehandling. Kommissionens hensigt med forordningen er derfor at reducere afhængigheden af kritiske lægemidler, hvor der kun er få leverandører eller lande som udbydere.
2. Strategi til støtte medicinske modforantaltninger mod trusler om folkesundheden
Strategien sigter mod at forbedre beredskab og respons på grænseoverskridende sundhedstrusler.
3. Europæisk handlingsplan for cybersikkerhed for hospitaler og sundhedstjensteydere
Handlingsplanen har til formål at styrke detektion af trusler, beredskab og kriserespons inden for sundhedssektoren.
4. Strategien for en beredskabsunion
Strategien giver en samlet og tværsektoriel tilgang til katastrofe- og krisestyring, der dækker alle trusler og risici.
5. Den næste flerårige finansielle ramme efter 2027
Kommissionen forventes at offentliggøre deres forslag til den næste flerårige finansielle ramme (MFF) efter 2027. Denne skal danne ramme forhandlingerne for det næste langvarige budget for EU, herunder finansiering af bl.a. EU’s forskningspolitik, Interreg-programmerne og Socialfonden, som alle har regional interesse.
6. Evaluering af direktiverne om offentlige udbud
Evalueringen af de offentlige udbudsdirektiver skal vurdere, om direktiverne adresserer de nuværende udfordringer. Det gælder bl.a. om de forenkler og forbedrer fleksibiliteten i indkøbsprocesserne, sikrer gennemsigtighed og integritet i offentlige udgifter, bruger offentlige midler effektivt og fremmer en grønnere, mere social og innovativ EU-økonomi.
7. Evaluering af forordningerne om medicinsk udstyr
Formålet med forordningerne om medicinsk udstyr (MDR og IVDR) er at øge patientsikkerhed og sikre ensartede standarder for udvikling, produktion og anvendelse af medicinsk udstyr, samt mulighed for sporing af udstyr i EU. Evalueringen skal være med til at finde ud af om forordningerne er effektive, opfylder nuværende og fremtidige behov, er i overensstemmelse med andre tiltag og har EU-merværdi.
8. Revision af EU’s lægemiddellovgivning
Revisionen, som er et af initiativerne under den europæiske sundhedsunion, har til formål at give borgerne adgang til sikre, effektive og økonomisk overkommelige lægemidler af høj kvalitet inden for EU.
Læs hele bestyrelsespunktet vedrørende Danske Regioners EU-prioriteringer for 2025 i pdf-format herunder:
Danske Regioners EU-prioriteringer i 2025 (pdf)