Regionernes Medicin- og Behandlingspulje støtter fx forskning i, om patienter kan opnå samme effekt og færre bivirkninger ved at tage lavere doser medicin end dem, der ellers har været gældende.
- Vi har brug for uafhængig forskning til gavn for patienterne. Derfor glæder det mig, at puljen i år er dobbelt så stor som sidste år. I år uddeler vi 20 mio. kroner, og de giver forhåbentlig anledning til, at flere kvalificerede projekter får del i puljemidlerne, siger formand for Danske Regioner, Stephanie Lose.
Ny procedure for ansøgninger
Ud over at der i år er flere penge til kvalificerede projekter, ændres ansøgningsproceduren. For at kvalificere ansøgningerne skal de fra i år prækvalificeres, før de kommer i betragtning.
Det sker, fordi en del af tidligere års ansøgninger har ligget uden for puljens formål eller har været mangelfuldt beskrevet.
Proceduren er, at ansøger indsender en kortfattet interessetilkendegivelse indeholdende projektbeskrivelse, formål, idé og relevans, forskningsmetoder, budgetforslag og angivelse af deltagende regioner mv.
På den baggrund vurderer en arbejdsgruppe, der består af en overlæge fra hver af de fem regioner, om projektet ligger indenfor puljens rammer. Herefter kan ansøgere med kvalificerede projekter indsende endelig ansøgning.
Ansøgning til puljen kan indgives fra tirsdag d. 18. februar til den 10. marts 2020.
Det er et krav, at projekterne er fællesregionale.
Pengene fra puljen vil blive bevilget til følgende type uafhængige forsøg:
- Uafhængige randomiserede kliniske forsøg, hvor effekt af nye lægemidler sammenlignes med eksisterende billigere standardbehandling.
- Uafhængige forsøg, hvor det undersøges, om det kan være relevant for visse patientgrupper at ophøre med lægemiddelbehandling, fordi behandlingen ikke længere har effekt.
- Uafhængige forsøg, hvor alternativ dosering eller behandlingsvarighed af nye lægemidler afprøves. Fx lavere dosis, større interval mellem dosering eller kortere behandlingsvarighed.
- Uafhængige forsøg, hvor effekt og sikkerhed af de nye lægemidler testes i relevante patientgrupper, som normalt ikke indgår i de initiale kliniske afprøvninger. Fx leversyge, nyresyge, børn, gamle, meget overvægtige, bevidstløse, svært psykotiske, multisyge.
- Uafhængige forsøg, hvor det undersøges, om lægemiddelvirksomheders beskrivelse af effekt og bivirkninger er retvisende.
- Uafhængige forsøg, hvor teknologiske interventioner testes over for rationel brug af ressourcer.
